甲磺酸培高利特片

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甲磺酸培高利特片

来源：作者：发布时间：2008-04-11

甲磺酸培高利特片

化GU良F法4 子称
分类：西药M成，X8BOZ药3
类别：二类转正良应3FM称法成。P
【药品名称】8OC反不P.P0子
通用名：甲磺酸培高利特片G类7S药GA类R9
英文名：Pergolide Mesylate Tablets、用反称6分品成9V
汉语拼音：Jiahuangsuan Peigaolite Pian化4WDT法名1量，
剂型：片剂4G5LUS B称H
【成分】甲磺酸培高利特。VZV用S1法YX药
化学名称：U不不良43。量药2
化学结构式：M量应反2B6Y8Q
分子式：C19H26N2S•CH3SO3H18.良BW1。N法
分子量：410.59用X.6H子RU品9
【性状】本品为白色片。5，法02RB、9U
【药理毒理】1.药理研究：培高利特为一典型的中枢神经突触后多巴胺受体激动剂，能明显抑制垂体前叶释放催乳素，降低正常和利血平化大鼠血清催乳素含量；降低大鼠脑内多巴胺代谢转化，从而降低脑内3，4二羟基苯乙酸含量，使黑质纹状体损伤的大鼠产生对侧旋转反应；增加小鼠自主活动能力和攀爬行为，引起大鼠和豚鼠的刻板化运动，以及对抗猴中脑背盖腹侧损伤引起的自发性震颤。2.毒理研究：急性毒性雌性小鼠口服LD50为81.8mg/㎏，雄性小鼠口服LD50为61.7mg/㎏。大鼠口服给药6个月长期毒性试验显示，本品能引起剂量依赖性的自主活动能力和应激性增加，体重增长速度减慢，能明显增加雌鼠卵巢重量，停药后，体重增加速度及卵巢重量均恢复正常。本品对大鼠的血液学、血液生化学及其它脏器及组织病理学等指标均无明显影响。狗口服给药三个月，无明显毒性反应。微生物回复突变试验，小鼠微核试验，体外培养人淋巴细胞染色体畸变试验，结果显示本品无致突变效应。小鼠致畸敏感期本品未引起致畸效应。F N良8H 反2，
【药代动力学】Wistar大鼠皮下注射1mg/㎏14C标记的甲磺酸培高利特血药浓度很快达到高峰，并维持12小时以上。口服灌胃后，很快从胃肠道吸收分布于所有组织中，维持24小时以上。72小时后放射活性53.3%由粪便中排出，16.6%由尿中排出，67%由尸体中检出。DN1药QKTO称G
【适应症】本品为一多巴胺受体激动剂，为复方左旋多巴制剂的协同药物，适用于：1.帕金森病及帕金森综合征患者复方左旋多巴制剂疗效减退或出现运动功能障碍，如同开关现象等。也可用于早期联合治疗。2.高催乳素血症。3UMP7U6Q子品
【用法用量】口服。1.帕金森病：起始剂量为0.05mg/日，维持2～3日；以后在医生指导下逐渐增加剂量，每次增加0.05mg，加至最佳有效量，最大可增至0.2mg/日，或遵医嘱。2.高催乳素血症：起始剂量为0.025～0.05mg/日，每2周调整一次剂量，极量为0.1～0.15mg/日，或遵医嘱。NXZ量PA0J34
【不良反应】可出现恶心、呕吐、头晕、乏力、鼻塞、皮肤瘙痒、便秘等不良反应，若不良反应严重时须停药。据国外文献报道，个别患者口服本品后，曾发生精神症状，位置性低血压；个别患者出现窦性心动过速伴房性早博。99，量EO不A。N
【禁忌】对本品或其它麦角类衍生物过敏者。9F应87OVAN用
【注意事项】服用本品必须在医生严格指导下，从小剂量开始，逐步增加至最佳剂量。严重心脏病及即往有神经病史的患者，使用高剂量时宜慎重。IS法分。F分M反A
【孕妇及哺乳期妇女用药】.类W.NZEQWX
【儿童用药】子，ES子用F分D。
【老年患者用药】67子分法RX，6I
【药物相互作用】XQD3化0NI 品
【药物过量】W称U6L1TX33
【规格】以C19H26N2S计0.05mg品5化Q反应837O
【贮藏】遮光，密封，在阴凉干燥处保存。IM量P3F3NN子
【包装】棕色铝塑包装，每盒12片×1板，每盒24片×1板。棕色塑料瓶装，每瓶30片，每瓶50片，每瓶100片。量O药LY分2E5B
【有效期】暂定24个月7化SFJQ化品WV
【批准文号】国药准字H19990199H不56OGW分P、
【生产企业】EE称，分J586H
企业名称：天津市中央药业有限公司5M4名NS名AA名
地址：天津市北辰区富锦道1号名量QNH反1用32
邮政编码：A0Y5VMP，JO
电话号码：B6XNOM7应法量
传真号码：JJS0DEJ6GB
网址：F应OVFHG应WU

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